Lettland -
lettiska -
Zāļu valsts aģentūra
cipronex 500 mg apvalkotās tabletes
pharmaceutical works polpharma sa, poland - ciprofloksacīns - apvalkotā tablete - 500 mg
Lettland -
lettiska -
Zāļu valsts aģentūra
pantoprazole beximco 20 mg zarnās šķīstošās tabletes
beximco pharma uk ltd., united kingdom - pantoprazols - zarnās šķīstošās tabletes - 20 mg
Europeiska unionen -
lettiska -
EMA (European Medicines Agency)
repaglinide teva
teva pharma b.v. - repaglinide - cukura diabēts, 2. tips - cukura diabēts - repaglinide tiek norādīta pacientiem ar 2. tipa cukura diabētu (non-insulīns - dependent cukura diabēts (niddm)) kuru hyperglycaemia vairs tiek regulēts apmierinoši, diētu, svara samazināšanu un vingrošanu. repaglinīds ir indicēts arī kombinācijā ar metformīnu 2. tipa cukura diabēta pacientiem, kurus pietiekamā mērā nekontrolē tikai metformīns. Ārstēšana jāuzsāk, kā palīglīdzekli, lai diētu un vingrinājumiem, lai samazinātu asins glikozes attiecībā uz ēdienu,.
Europeiska unionen -
lettiska -
EMA (European Medicines Agency)
pelmeg
mundipharma corporation (ireland) limited - pegfilgrastim - neitropēnija - imunitātes stimulatori, - lai samazinātu ilgums neutropenia un sastopamība febrila neutropenia sakarā ar ķīmijterapiju.
Europeiska unionen -
lettiska -
EMA (European Medicines Agency)
leflunomide teva
teva pharma b.v. - leflunomide - artrīts, reimatoīds - imūnsupresanti - leflunomīds ir indicēts pieaugušiem pacientiem ar aktīvu reimatoīdo artrītu kā "slimību modificējošu pretreimatisku medikamentu" (dmard) ārstēšanai.. nesen vai vienlaicīga ārstēšana ar hepatotoksisku vai haematotoxic dmards e. metotreksāts), var palielināt nopietnu nevēlamu blakusparādību risku; tādēļ rūpīgi jāapsver leflunomīda terapijas uzsākšana attiecībā uz šiem ieguvuma / riska aspektiem. turklāt, pārejot no leflunomīda uz citu dmard bez washout procedūru, var arī palielināt risku saslimt ar nopietnām blakusparādībām vēl ilgu laiku pēc maiņas.
Lettland -
lettiska -
Zāļu valsts aģentūra
linezolid medana 2 mg/ml šķīdums infūzijām
medana pharma sa, poland - linezolīds - Šķīdums infūzijām - 2 mg/ml
Europeiska unionen -
lettiska -
EMA (European Medicines Agency)
samsca
otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - tolvaptāns - nepiemērots adh sindroms - diurētiskie līdzekļi, - pieaugušiem pacientiem ar hiponatriēmiju, kas saistīta ar nepiemērotu antidiuretiskās hormona sekrēcijas sindromu (siadh).
Europeiska unionen -
lettiska -
EMA (European Medicines Agency)
jinarc
otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - tolvaptāns - polikistiskā nieres, autosomu dominējošā - diurētiskie līdzekļi, - jinarc ir norādīts lēni cistu attīstības virzību un nieru mazspējas gadījumā autosomāli dominējošs polycystic nieru slimības (adpkd) pieaugušajiem ar cepĻu posms 1 līdz 3 ārstēšanas uzsākšanu ar pierādījumiem par strauji progresē slimību.
Europeiska unionen -
lettiska -
EMA (European Medicines Agency)
nyxoid
mundipharma corporation (ireland) limited - naloksona hidrohlorīdu dihidrāts - ar opioīdiem saistītas slimības - visi pārējie terapeitiskie produkti - nyxoid domāta tiešā pārvalde kā ārkārtas terapiju par zināmajiem vai aizdomās opioīdu pārdozēšanas kā izpaudās ar elpošanas un/vai centrālās nervu sistēmas depresija nav medicīnas un veselības aprūpes uzstādījumi. nyxoid is indicated in adults and adolescents aged 14 years and over. nyxoid is not a substitute for emergency medical care.
Lettland -
lettiska -
Zāļu valsts aģentūra
baclosal 25 mg tabletes
zaklady farmaceutyczne polpharma s.a., poland - baklofēns - tablete - 25 mg